Неозидин М

> span _d-tip = «150» class = «-l-r bg — [#e1f0f5] text- [#25282d] partial-highlight- Animation cente_highlight»> при температуре не выше при 25°C, не допуская увлажнения. ;/pan>

Моксонидин-СЗ

Таблетки, 0. 2 мг: покрытые пленочной оболочкой, открытые розовые, круглые, круглотелые. При разламывании цвет белый или почти белый.

Таблетки, 0. 3 мг: покрытые пленочной оболочкой, розовые, круглые, круглый театр. При разламывании цвет белый или почти белый.

Таблетки, 0. 4 мг: покрытые тонкой пленочной оболочкой, темно-розовые, круглые, амф. Белая или почти белая при разламывании.

Фармакологическое действие.

Фармакологическое действие. — Гипофизарное.

Фармакодинамика

Моксонидин — гипотоническое средство с центральным механизмом действия. В инсультных структурах (ростральный слой боковой брюшины) моксонидин избирательно стимулирует имидазолиновые рецепторы, которые участвуют в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Моксонидин отличается от других центральных гипотензивных факторов.₂ — корковых рецепторов, что объясняет наименьший потенциал торможения и сухость во рту. Введение моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% (по сравнению с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной артериальной гипертензией.

Фармакокинетика

Абсорбция. После перорального приема моксонидин быстро и почти полностью всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. t_макс. — приблизительно 1 час. Прием пищи не влияет на фармакокинетику препарата.

Распределение: распределение лекарственного препарата не зависит от его Связь с белками плазмы составляет 7,2%.

Метаболизм. Основным метаболитом является дегидратированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина составляет приблизительно 10% от таковой моксонидина.

Выведение. t_1/2моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно; за 24 часа более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде, 13% в виде эйдромоксонидина и никаких других метаболитов в моче, превышающих 8% от дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Особые группы пациентов.

Артериальная гипертензия. Изменений фармакокинетики моксонидина у пациентов с артериальной гипертензией по сравнению со здоровыми добровольцами не наблюдалось.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста наблюдались клинически незначительные изменения фармакокинетических параметров моксонидина, вероятно, вследствие снижения скорости метаболизма и/или незначительного увеличения биодоступности.

Дети. Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов младше 18 лет. Поэтому фармакокинетические исследования в этой группе не проводились.

Почечная дисфункция. Выведение моксонидина значительно коррелирует с клиренсом креатинина. Пациенты с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30-60 мл/мин)C_ssПлазменный и конечный T_1/2примерно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (Cl креатинина > 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина < 30 мл/мин) C_ssПлазменный и конечный T_1/2почечной функции в три раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Многократные дозы моксонидина вызывают предсказуемое накопление у пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции почек. У пациентов с конечной стадией заболевания почек (Cl креатинина < 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, C_ssПлазменный и конечный T_1/2в 6- и 4 раза выше, соответственно, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах C_макс.моксонидина в плазме в 1,5-2 раза. У пациентов с нарушенной функцией почек дозировку следует подбирать индивидуально. Моксонидин незначительно выводится во время гемодиализа.

Неозидин М

Неодизин М — противопаразитарный препарат широкого спектра антипротозойной активности в форме раствора.

Преимущества.

Быстрое лечебное действие — действует в течение 3-5 часов.

Запатентованная форма повышает терапевтическую эффективность

Жаропонижающее и обезболивающее действие

Готовый к введению раствор

98,5% эффективность после одной инъекции

Описание.

Запатентованный раствор Диминазина обеспечивает быстрое и надежное решение проблемы паразитов в крови.

Неозидин М представляет собой стерильный прозрачный оранжевый раствор.

Неозидин М выпускается в фасованных упаковках по 20, 50 и 100 мл в запаянных флаконах соответствующего объема.

Состав.

1 мл Неозидина М содержит 57,5 мг диминазола и 57,5 мг феназола.

Фармакологические свойства.

&lt; span _d-tip = «124» class = «-l-r bg — [#e1f0f5] text — [#25282d] partial-highlight-animation cente_highlight» &gt; Неозидин М — возбудитель БАБСИС (камин). Имеет широкий спектр против. Сакрализация и питательные свойства, наносящие вред криосепсису, мелочи и вредителям животных. &lt;/pan&gt; Механизм действия дименазина в препарате основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов крови, что приводит к разрушению клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтические концентрации дименазина в крови достигаются через 3-5 часов и поддерживаются в течение 24 часов.

Фенозон — производное пиразолона, обладающее анальгетическими, противоязвенными и легкими противовоспалительными свойствами. Механизм действия фенозона связан с ингибированием синтеза простагландинов.

Препарат накапливается в основном в почках и печени и выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению.

Незидин М показан крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики тривиальных, бубонных, эндемических, кардиологических, обостряющихся и смешанных инфекций.

Дозировка и применение.

Дозировку Незидина М следует назначать перед инъекциями антигистаминного фактора у собак его инструкции в соответствии с методом введения. Больные животные должны находиться в состоянии покоя, кроме того, симптоматические препараты (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы) следует вводить в соответствии с обычными условиями.

Если препараты вводятся в объеме более 10 мл, инъекции следует делать в различные временные точки.

С профилактической целью при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками заболевания или после перевода животных в зону, не пораженную гематопоэтической болезнью, Незидин М следует применять однократно в терапевтической дозе. При необходимости обработку повторяют через 10-15 дней.

Перед массовым лечением животных каждую серию Незидина М предварительно испытывают на небольших группах (5-10 животных). При отсутствии осложнений проводят лечение всего поголовья животных.

Убой животных на запрещенное мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего приема препарата. В случае экстренного убоя животных до указанного срока мясо может быть использовано в качестве корма для пушных зверей. Молоко от дойных коров не должно использоваться в пищу в течение 5 дней после введения препарата. После термической обработки это молоко может быть использовано на корм.

(можно комбинировать с другими животными, например, с крупным рогатым скотом)

• Неозидин М ( инструкция (Для использования с) pdf |746. 84 kb |275 hits

Неозидин® М

Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животных к Виминазену или Феназе противопоказана. Собаки породы колли и шелти Следует применять с осторожностью.

Побочные действия: в месте нанесения препарата может возникнуть эритема и зуд, которые исчезают в течение 3-5 дней.

Количество для потребителя: выпускается в стеклянных флаконах по 20, 50, 100 и 250 мл препарата.

Условия хранения: в закрытой таре производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, вдали от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°C до 25°C.

Срок годности (24 часа):.
Убой для диетических целей: 21

Процедура.

Инструкция по применению ветеринарного препарата Неозидин®

Общая информация.

1. название ветеринарного препарата:.

• Торговое название: Неозидин®М,.
• Международные негарантированные названия: Diminazen, Phenazen.2.

2. лекарственная форма: раствор инъекционный.

Неозидин®М содержит в качестве действующих веществ: диминазен — 57,5 мг, феназон (антиприонин) — 57,5 мг и вспомогательные вещества: бензойную кислоту, моносилен, глицерин, бензиловый спирт. 3.

3. Внешний вид препарата представляет собой прозрачную оранжевую жидкость.

Срок годности препарата Неозидин®М в первой герметичной упаковке составляет 18 месяцев с даты производства, после первого вскрытия оригинальной упаковк и-28 дней.

Не используйте Неозидин®М после истечения срока годности.

4. Неозидин®М предварительно расфасован в стеклянные флаконы соответствующего объема 20, 50, 100 или 250 мл и укупорен эластичным колпачком, укрепленным алюминиевой крышкой с зажимом контроля первоначального вскрытия.

Флаконы с лекарством могут быть упакованы в индивидуальные картонные пачки.

Каждая потребительская упаковка должна сопровождаться инструкцией по применению.

5. хранить препараты в запечатанной упаковке производителя при температуре от 0°C до 25°C, вдали от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.6 6.

6. Неозидин®М следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. неиспользованные препараты должны быть отбракованы в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. &lt; span _d-id=»209″ class=»—l —r bg-[#E1F0F5] text-[#25282D] partial-highlight—animation sentence_highlight»&gt; Неодизин® М может отпускаться без ветеринарного рецепта&lt;/. span&gt;

Фармакологические свойства.

9. Неозидин® М относится к фармакотерапевтической группе — противопаразитарные средства.

10. диминазен в составе препарата обладает противопротозойной активностью широкого спектра действия и эффективен в отношении патогенных микроорганизмов бабезиоза (пироплазмоза) (B. bovis, B. bigemina, B. ovis, B. caballi, B. divergens, B. major, B. canis, B. colchica), трипаносомоз (Tr. vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense), тейлериоз (T. annulata, T. ovis), фрагкалиоз паразитов нуталиоза и других паразитов крови животных.

Механизм действия диминазина основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровяных паразитов, что приводит к разрушению клеточных структур и гибели.

После парентерального введения терапевтические концентрации диминазина в крови достигаются через 3-5 часов и поддерживаются в течение 24 часов.

Препарат накапливается в основном в печени и почках и частично выводится с мочой, у лактирующих животных — в молоке.

Феназон (антипирин) является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.

Механизм действия феназона связан с ингибированием синтеза простагландинов.

Неозидин® М относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007-76), не обладающим местно-раздражающим, эмбриотоксическим и тератогенным действием в рекомендуемых дозах.

Порядок дозирования ветеринарных препаратов

Неозидин® М применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики случаев трипаносомоза, бабезиоза, фрагоцеллеза, нуталиоза, теулериоза и смешанных инфекций.

12. противопоказаниями к применению Неодизина® М являются индивидуальная повышенная чувствительность животных к диминазену или феназену.

С осторожностью следует применять собакам пород колли и шелти.

13. При применении препарата Неодизин® М следует соблюдать общие правила личной гигиены и меры безопасности при работе с лекарственными препаратами.

Лица с повышенной чувствительностью к компонентам препарата должны избегать прямого контакта с Неозидином® М.

После работы с лекарственными средствами следует мыть руки теплой водой с мылом.

Пустые контейнеры из-под лекарств не следует использовать в бытовых целях и утилизировать вместе с бытовыми отходами.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их следует промыть большим количеством воды.

В случае аллергической реакции или случайного проглатывания препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (принять инструкцию 14. в случае аллергической реакции или случайного попадания препарата в организм человека немедленно обратитесь в медицинское учреждение (взять инструкцию по применению или этикетку с составом)

14. специальных исследований по применению препарата у беременных женщин и молодых животных не проводилось.

При необходимости препарат может быть назначен с осторожностью под ветеринарным контролем, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

15. Для лечения сельскохозяйственных животных Неозидин®М вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела.

Собакам препарат вводят в дозе 0,5 мл на 10 кг в два приема в течение одного-двух часов.

Собакам перед введением Неозидина®М необходимо назначить инъекционные антигистаминные препараты. его инструкции по применению.

Если препарат должен быть введен в объеме более 10 мл, инъекции следует делать в разные временные точки.

Больным животным предоставляют покой и (в зависимости от их нормального состояния) дополнительные симптоматические препараты (сердечные средства, слабительные — в случае атонии кишечника).

С профилактической целью — Неозидин®М применяют однократно в терапевтических дозах при обнаружении в стаде клинически симптоматических животных или после перемещения животных в районы, неблагополучные по гематопоэзу.

При необходимости лечение повторяют через 10-15 дней.

Перед массовой обработкой животных каждую партию Неозидина®М предварительно испытывают на небольших группах (5-10 животных).

При отсутствии осложнений проводят лечение всего поголовья животных.

Если после первой обработки у больных животных не снижается температура и не улучшается общее состояние, препарат можно дать повторно в той же дозе через 24 часа.

При лечении животных с острой формой заболевания, вызванной массовой гибелью кровяных паразитов, могут возникнуть отравления, поражения печени и сердечно-сосудистой системы.

В этих случаях требуется интенсивное лечение, включающее внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторных средств.

16. При введении препарата могут возникать эритема и зуд, которые исчезают в течение 3-5 дней и не требуют лечения.

&lt; SPAN _D-ID = «270» class = «-l-r bg — [#e1f0f5]text — [#25282d] partial-highlight-animated-text_highlight»&gt; При появлении стойких аллергических реакций рекомендуется внутривенное введение листового кальция (кальция хлорид, кальция хлорид, кальция боргиниан), антигистаминное и симптоматическое лечение. &lt;/pan&gt;

17. в случае передозировки у животных может наблюдаться отказ от корма, воспалительные и аллергические реакции.

При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция и симптоматическое лечение.

18. данный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами против кровяных вредителей.

19. при первом применении и отмене препарата не проявляются активные особенности; 20. препарат не следует применять при первом применении и отмене; 21. препарат не следует применять при первом применении и отмене; 22. препарат не следует применять при первом применении и отмене препарата

20. при необходимости лекарства используются дважды.

21. убой мясных животных разрешается через 21 день после последнего приема препарата.

Мясо животных, забитых до истечения указанного срока, может быть использовано для приготовления блюд из пушнины.

Молоко животных нельзя использовать в пищу в течение 5 дней после последней дозы препарата.

После термической обработки это молоко может быть использовано для питания животных.

Полное наименование производителя.

Производитель: ооо «Нита-Фарм» -410010, г. Саратов, ул. осипова В.И., 1.

Инструкция по применению лекарственного препарата Неозидин М

1. названия ветеринарных препаратов: — торговое название — Неозидин®М (neozidin M) — — международные неиндуцированные названия — Diminazen, Phenazen.2.

2. лекарственная форма: раствор инъекционный.

Неозидин®М содержит в качестве действующего вещества 57,5 мг диминазена, 57,5 мг антифеназина (феназона) и вспомогательные вещества: только бензойная кислота, диэтиленерен, глицерин, бензиловый спирт, пиэбидон и вода.

3. Неозидин®М представляет собой прозрачную оранжевую жидкость.

Срок годности Неозидина®М в оригинальной герметичной упаковке составляет 18 месяцев с даты производства. После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 28 дней.

Не используйте Неозидин®М после истечения срока годности.

4. Препарат выпускается в стеклянных флаконах соответствующей вместимости по 20, 50, 100 и 250 мл. Он укупорен эластичной крышкой и закрыт алюминиевой крышкой с клипсой контроля первоначального открытия. В каждую потребительскую упаковку входят. инструкцией по применению.

5. хранить отдельно от продуктов питания и кормов в закрытой упаковке производителя, защищенной от прямых солнечных лучей, при температуре от 0°C до 25°C.

6. Неозидин®М следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. неиспользованные препараты должны быть отбракованы в соответствии с требованиями законодательства.

8.Неозидин®М назначают без ветеринарного рецепта.

II. Фармакологические свойства

9.Неозидин®М относится к группе противопаразитарных препаратов.

Микрозены в составе препарата оказывают активное противопаразитарное действие в отношении патогенных микроорганизмов животных, жгутиконосцев, трофобластов и других паразитов крови, а также активное противопаразитарное действие в отношении патогенных микроорганизмов у больных животных.

10. Механизм действия диминазина основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов крови, что приводит к разрушению структуры клеток и их гибели.

После парентерального введения терапевтические концентрации димазина в крови достигаются через 3-5 часов и сохраняются в течение 24 часов. Препарат накапливается в основном в печени и почках и выводится с мочой, где вскармливается в молоке.

Фенозон (антиприолин) является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, противоязвенным и слабым противовоспалительным эффектами. Механизм действия фенозона связан с ингибированием синтеза простагландинов.

Неозидин®М относится к умеренно опасным веществам (3 категория риска по ГОСТ 12. 1. 007-76) и не оказывает местно-раздражающего, фетального и тератогенного действия в рекомендуемой дозе.

III. Порядок применения

Неозидин®М применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебно-профилактической целью при бурении, давии, флагеллезе, кардиоспорозе, тулигозе и смешанных инвазиях.

12. противопоказаниями к применению Неозидина®М являются индивидуальная повышенная чувствительность к животным или феназену. С осторожностью следует применять препарат собакам пород колли и шелти.

13. при работе с Неозидином®М необходимо соблюдать общие правила техники безопасности при работе с препаратом.

При работе с препаратом не пейте, не курите и не ешьте. Мойте руки с мылом и водой после работы с лекарственными средствами. Лицензионные флаконы с лекарственными средствами не должны использоваться в бытовых целях и должны быть отбракованы в бытовые отходы.

&lt; span _d-id = «109» class = «-l-r bg — [#e1f0f5] text- [#25282d] partial-highlight- Animation cente_highlight»&gt; В случае случайного попадания на кожу или в глаза мембраны препарата, достаточное количество воды Немедленно промойте &lt;/pan&gt; Людям с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата следует избегать прямого контакта с Неозидином®М. 14. инструкцию 14. в случае аллергической реакции или случайного попадания препарата в организм человека немедленно обратитесь в медицинское учреждение (взять инструкцию по применению или этикетку с составом)

14. специальных исследований по применению препаратов у беременных женщин и молодых животных не проводилось. При необходимости препараты могут быть назначены с осторожностью под ветеринарным контролем, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

15. Для лечения сельскохозяйственных животных Неозидин®М вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела.

Если после первой обработки у больных животных не снижается температура и не улучшается общее состояние, препарат можно дать повторно в той же дозе через 24 часа.

Собакам препарат вводят в дозе 0,5 мл на 10 кг в два приема в течение одного-двух часов.

Собакам перед введением Неозидина®М следует сделать инъекцию антигистаминного препарата в соответствии со следующими правилами его инструкции по применению.

Если препарат должен быть введен в объеме более 10 мл, инъекции следует делать в разные временные точки.

Больные животные должны быть отдохнувшими, дополнительно (в зависимости от нормального состояния) должны быть введены симптоматические препараты (сердечные средства, слабительные — при атонии кишечника).

Для профилактики — при обнаружении в стаде клинически симптоматических животных или после транспортировки животных к неблагополучным по гемолитической болезни, следует однократно применить Неозидин®М в терапевтической дозе. При необходимости обработку повторяют через 10-15 дней.

Перед массовой обработкой животных каждую партию Неозидина®М следует предварительно испытать на небольших группах (5-10 животных). При отсутствии осложнений следует обработать препаратом все стадо.

16. и зуд, которые исчезают в течение 3-5 дней и не требуют лечения. &lt;/PAN&gt; В случаях стойких аллергических реакций рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, боргинистый кальций), антигистаминное и симптоматическое лечение. При лечении острых заболеваний после медицинского применения, массовой гибели вредителей, вызывающих поражение печени и сердечно-сосудистой системы, в этих случаях могут быть назначены симптоматические препараты.

17. В случае передозировки у животных может наблюдаться отказ от корма, воспалительные и аллергические реакции. При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция и симптоматическое лечение.

18. данный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами против кровяных вредителей.

19. при первом применении и отмене препарата не проявляются активные особенности; 20. препарат не следует применять при первом применении и отмене; 21. препарат не следует применять при первом применении и отмене; 22. препарат не следует применять при первом применении и отмене препарата

20. при необходимости лекарства используются дважды.

21. убой мясных животных разрешается через 21 день после введения последней дозы препарата. Мясо животных, забитых до истечения указанного срока, может быть использовано для приготовления блюд для пушных зверей.

Молоко животных не следует использовать в пищу в течение 5 дней после введения последней дозы препарата. После термической обработки это молоко может быть использовано на корм животным.

Неозидин М 20 мл

Запатентованный раствор Диминазина обеспечивает быстрое и надежное решение проблемы паразитов в крови.

Неозидин М представляет собой стерильный прозрачный оранжевый раствор.

Неозидин М выпускается в фасованных упаковках по 20, 50 и 100 мл в запаянных флаконах соответствующего объема.

Фармакологические свойства.

&lt; span _d-tip = «124» class = «-l-r bg — [#e1f0f5] text — [#25282d] partial-highlight-animation cente_highlight» &gt; Неозидин М — возбудитель БАБСИС (камин). Имеет широкий спектр против. Сакрализация и питательные свойства, наносящие вред криосепсису, мелочи и вредителям животных. &lt;/pan&gt; Механизм действия дименазина в препарате основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов крови, что приводит к разрушению клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтические концентрации дименазина в крови достигаются через 3-5 часов и поддерживаются в течение 24 часов.

Фенозон — производное пиразолона, обладающее анальгетическими, противоязвенными и легкими противовоспалительными свойствами. Механизм действия фенозона связан с ингибированием синтеза простагландинов.

Препарат накапливается в основном в почках и печени и выводится с мочой в неизмененном виде.

Разъяснения.

Незидин М показан крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики тривиальных, бубонных, эндемических, кардиологических, обостряющихся и смешанных инфекций.

Дозировка и применение.

Дозировку Незидина М следует назначать перед инъекциями антигистаминного фактора у собак его инструкции Зависит от метода введения. Больным животным следует предоставить покой и, в зависимости от физиологического состояния, дополнительно ввести симптоматические препараты (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы); если препараты вводятся в дозах, превышающих 10 мл, то инъекцию следует делать в отдельной точке. С профилактической целью Неодизин М применяют однократно в терапевтической дозе при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками заболевания или после перемещения животных в район, не пораженный болезнью кровяных паразитов. При необходимости лечение повторяют через 10-15 дней. Перед групповым лечением животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольших группах (5-10 животных). При отсутствии осложнений следует обработать все поголовье.

Ограничения.

Убой животных на мясо разрешается в течение 21 дня после последнего лечения. Если животное было экстренно забито до указанной даты, мясо может быть использовано в качестве корма для пушных зверей. Молоко от лактирующих коров не должно использоваться в пищу в течение 5 дней после введения препарата. Молоко после указанной термической обработки может быть использовано в качестве корма.

Терапевтические схемы применения препарата

Моксонидин

Каждая таблетка содержит активное вещество моксонидин 0,200 мг и 0,400 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Центральный антигипертензивный препарат

ЖВ

Код АТХ

Фармакологическое действие.

Моксонидин является агонистом имидазолинового рецептора. &lt; span _d-id = «60» class = «-l-r bg — [#e1f0f5]text — [#25282d] partial-highlight- aNimation cente_highlight»&gt; Селективно взаимодействует с рецептором имидазолина I1, очищает мозг и снижает активность симпатических нервов. &lt;/pan&gt; Моксонидин имеет высокое сродство к имидазолиновому I1 рецептору и слегка связан с центральным A2-адренергическим рецептором, что объясняет взаимодействие с сухостью во рту и седативное действие. Снижает резистентность тканей к инсулину и стимулирует высвобождение гормона роста. Гемодинамические эффекты: снижение систолического и диастолического артериального давления (АД) при паузе и длительном применении моксонидина связано с уменьшением симпатических прессорных эффектов в периферических сосудах, снижением толерантности периферических сосудов и неизменным сердечным выбросом. Существенный. Максимальный антигипертензивный эффект достигается примерно через 2,5-7 часов после перорального приема.

Разъяснения.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата — Значительная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) 50 уд/мин) или выраженный болевой синдром в груди, синдром слабости, атриовентрикулярная обструкция II и III тяжелая хроническая сердечная недостаточность II I-IV, включая NYHA-пользу у пациентов в возрасте 75 лет и старше — Тяжелая почечная недостаточность (<30 мл/мин, креатинин плазмы &. ГТ; 160 ммоль/л), — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, галактозы глюкозы — возраст <18 лет (эффективность и безопасность не документированы) — случайное применение с трициклическими антидепрессантами — применение моксонидина у пациентов, болезнь Рейно, болезнь Паркинсона, эпилепсия, глаукома и депрессия из-за отсутствия опыта. Следует избегать.

Способ применения и дозы

Таблетки принимают перорально с большим количеством жидкости, независимо от диеты. &lt; span _d-id = «87» class = «-l-r bg — [#e1f0f5] text- [#25282d] partial-highlight- animation cente _ highlight», 2 мг, предпочтительно утром. &lt;/pan&gt; Если терапевтический ответ неудовлетворительный, дозу можно увеличить до 0,4 мг в день после 3 недель лечения или в качестве разовой дозы. Если терапевтический ответ удовлетворительный через 3 недели, доза может быть увеличена до 0,6 мг, разделенных на два приема (утром и вечером). Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью (CKR 30-60 мл/мин) составляет 0,2 мг. При наличии потребности и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. Для пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации такие же, как и для взрослых пациентов. Начинайте лечение с самой низкой дозы и осторожно повышайте дозу. Препарат противопоказан пациентам старше 75 лет.

Форма выпуска

покрытые оболочкой таблетки 0. 2 мг и 0. 4 мг в тонкой оболочке; таблетки FP7, FP10 и FP14 помещены в поливинилхлоридную мембрану и лакированный алюминиевый лист; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 60 или до 100 таблеток в фармацевтических помещают в полиэтилентерефталатные или пластиковые баночные флаконы. контейнер или 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе. с инструкцией Помещаются в картонные пачки.