ЭНРОМОКС SP

Механизм действия амоксициллина проявляется не синтезом мукопептидов, входящих в состав микробной клеточной стенки, а ингибированием ферментов диптидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальных клеток.

Пробиокс инструкция по применению

Проббикс — важная часть микрофлоры кишечного тракта, вспомогательный ключ пробиотических микроорганизмов для улучшения пищеварения и всасывания в кишечном тракте, пищевая добавка БАД для улучшения пищеварения и всасывания в кишечном тракте. Укрепление иммунитета.

Функциональные племена микроорганизмов, входящих в состав пищевой добавки, способствуют

— уменьшению диареи стула, вызванной вирусными или бактериальными инфекциями, и применением Антибиотики или другие противомикробные препараты.

— Улучшению пищеварения в кишечном тракте при смене пищевого меню во время путешествий, стресса или сверхурочной работы.

— Восстановление слизистой оболочки кишечника и стандартизация микрофлоры.
— Повышение и укрепление иммунитета.
— Улучшение переносимости молочных продуктов.

Пробиксен содержит все виды замороженных микроорганизмов из различных отделов кишечного тракта, воспроизводя и поддерживая естественный баланс микрофлоры в желудочно-кишечном тракте. Пробиксен содержит правильный количественный состав микроорганизмов для лечебной энергии во всех видах возрастных групп. Фактически, способ приготовления обеспечивает комфортный способ и эффективность. пробикс изготовлен из микроорганизмов, устойчив к функции всех видов фунгицидов и начинает работать с первого дня лечебного назначения.

Благодаря функции интенсивных компонентов пробикса, ферментации углеводов под воздействием ферментов лактобактерий, образуются короткоцепочечные жирные кислоты — молочная, уксусная, масляная, пропионат. Благодаря образованию жирных кислот происходит нормализация кислотности внутреннего содержимого, тормозится образование патогенных племен, вяжутся гнилостные процессы и образование аммиака, ароматических аминов, сульфидов и эндогенных канцерогенов. Доминанты и пропионовая кислота повышают митотическую энергию и регулируют эпителиальную дифференциацию. Доминанты и пропионовая кислота регулируют печеночное поглощение кальция, метаболизм холестерина и глюкозы.

Probiox вызывает присутствие неизмененного микробного раздражителя, повышает местный иммунитет и способствует выработке иммуноглобулина А. Lactobacillus Probiox снижает активность пероксидазы, производит антиоксидантный эффект, уничтожает рост патогенной микрофлоры, повышает молочную железу и бифида инициацию и проявляет противовирусное действие.

ЭНРОМОКС SP

Поэтому будьте осторожны перед покупкой продуктов с логотипом s. p., продуктов, не имеющих ветеринарного логотипа, ветеринарных продуктов.

В случае сомнений обратитесь к авторизованному дилеру в Российской Федерации или сообщите нам через страницу контактов.

Состав.

Инструкция по применению

1 г/литр питьевой воды.

Показания к применению

— Респираторные и желудочно-кишечные расстройства. — Вспышки, вызванные чувствительными к амоксициллину и энрофлоксацину и микоплазме микроорганизмами.

Лист ожидания.

Российские дистрибьюторы.

Инструкция к применению Энромокс SP

Энромокс Био ЛА

Международные непатентованные названия активных фармацевтических ингредиентов: амоксициллин, энрофлоксацин.

Фармацевтический состав: стоп для инъекций.

Внешне препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Присутствует осадок, который распадается при встряхивании.

Препарат содержит 150 мг амоксициллинатригидрата, 50 мг энгофлоксацина и вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, алюминия стеарат, пропиленгликоль, дикаприлокурат.

Описание.

1 Сотрудничество знаний.

1. 1 энромоксум био ла.

Международные непатентованные названия активных фармацевтических ингредиентов: амоксициллин, энрофлоксацин.

1. 2 Фармацевтический состав: прекращение введения.

1. 3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Наличие осадка, который распадается при взбалтывании.

1. 4 1. 0 мл препарата содержит 150 мг амоксициллинэтри гидрата, 50 мг энголксацина и следующие вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, стеарат алюминия, пропиленгликоль, дикапилокарлато.

1. 5 Препараты выпускаются во флаконах по 50, 100, 250, 400 и 500 мл с соответствующим содержимым, закрытых резиновым ограничителем и укупоренных дюроминиевым колпачком. Каждый лакон для инъекций индивидуально упакован в картонную упаковку и снабжен инструкцией по применению .

1. 6 Продукт должен храниться производителем в герметичной упаковке и защищенным от прямых солнечных лучей при температуре от плюс 5°C до плюс 25°C. Все итоги не могут быть загружены. Пожалуйста, повторите …

1. 7 Срок годности продукта составляет два (2) года с даты изготовления и при соблюдении правил хранения. После вскрытия флакона срок годности продукта составляет не более четырнадцати (14) дней. Отпускается без рецепта врача.

2 Фармакологическое качество.

2. 1 Энромокс Био ЛА относится к комбинированным бактерицидным лекарственным веществам.

2. 2 Амоксициллин в составе препарата относится к группе полусинтетических пенициллинов и обладает широким спектром действия против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Arcanobacterium spp. и Bacillus spp. Обладает широким спектром действия против. Charcoal thracis, Clostridium spp, Erysipelosrix luciopathiae, Listeria monocytogenes) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp, Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp, Actinobacillus spp, Bernchezetzella spp, sptella spp, sperichia spp, spercheptica spp Он не действует на пенициллинообразующие штаммы микроорганизмов.

Механизм действия амоксициллина проявляется не синтезом мукопептидов, входящих в состав микробной клеточной стенки, а ингибированием ферментов диптидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальных клеток.

При парентеральном применении Амоксициллин полностью всасывается из входного пространства и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальные концентрации антибиотика в крови наблюдаются в течение 1-2 часов и поддерживаются на терапевтическом уровне в течение не менее 24 часов после введения препарата. Связь с белками плазмы составляет 17-20%.

Выводится в основном с мочой, частично с желчью и молоком, с незначительными изменениями.

2. 3 Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов. Он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. , Klebsiella spp., Pasteurella spp. , Pseudomonas spp., Proteus spp., Bordetella spp, Brucella spp. Chlamydia spp, Enterobacter spp, Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp. , Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Actinobacilus spp, Clostridium spp, bacteroides spp, fusobacterium necophorum и микоплазмы. Устройство действия энрофлоксацина основано на его способности подавлять жизнеспособность фермента гиразы, который обеспечивает репликацию ДНК в бактериальных клетках. Он действует бактериально в микробных клетках. Не удалось загрузить все итоговые данные. Повторите еще раз…

При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро всасывается из места инъекции в кровь и буквально проникает во все органы и ткани, достигая наивысшей концентрации через один-два часа после введения После однократной инъекции терапевтические концентрации энрофлоксацина сохраняются в организме в течение 24 часов.

Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени до интенсивного метаболита ципрофлоксацина, который выводится с мочой и частично с желчью.

2. 4 По степени воздействия на организм средство относится к однородному небезопасному препарату (III класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007-76).

3 Порядок применения.

3.1 Препарат применяют Для лечения крупного рогатого скота и свиней, больных холестазом, сальмонеллезом, пато-ретинопатией, синдромом ММА, инфекциями дыхательных путей и мочеполовой системы и другими заболеваниями, чувствительными к амоксициллину и энрофлоксацину.

3. 2 Препараты, не разрешенные к применению применять животным с повышенной чувствительностью к пенициллину и фторхинолонам. Продукт нельзя вводить животным с тяжелыми нарушениями функции печени или почек.

3. 3 Продукт вводят животным внутримышечно в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела в течение 3-5 дней и прошивают синдром ММА в течение 1-2 дней.

Для несовместимых компонентов, ассоциированных с Coli Sept Pticemie, каким является Salmonellose, рекомендуется увеличить дозу до 1,0 мл на 10 кг массы тела животного. Перед введением содержимое флакона следует полностью взболтать до получения равномерной суспензии.

В связи с возможностью возникновения болевых реакций, препарат для взрослых коров, мелких коров, телят и свиней однокомнатный, 5 мл и более, поросят — 2,5 мл и более. Рекомендуется массировать место инъекции после введения препарата.

3. 4 Признаками передозировки являются одышка, бедность и снижение подвижности.

3. 5 Не рекомендуется. применение Препарат не рекомендуется беременным женщинам и новорожденным животным.

3. 6 Если пропущено более одной дозы препарата, лечение применения должно быть начато снова с предписанной инструкцией дозы. Необходимо следить за тем, чтобы не пропускались новые дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтического эффекта.

3.7 При применении Лечение препаратом в соответствии с действующим инструкцией Обычно побочных эффектов и осложнений не возникает. При возникновении аллергической реакции следует прекратить введение препарата и лечить животное антигистаминными препаратами и симптоматическим лечением. Не все итоги могут быть загружены. Пожалуйста, повторите …

3. 8 Данный препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами или другими шприцами. применять Его нельзя применять одновременно с поликоническими противомикробными препаратами (линкозамиды, макролиды, сульфаниламиды, тетрациклин, пенициллин, фторхинолоны).

3. 9 Убой мясных животных не разрешается через 21 день после последнего введения препарата. Мясо животных, забитых до истечения этого срока, может быть использовано в качестве корма для пушных зверей.

Коровье молоко может быть использовано в пищевых целях в течение 4 дней после последнего введения препарата. Молоко, полученное до указанного срока, может быть использовано в качестве корма для животных после кипячения.

4 меры предосторожности.

4. 1 При работе с лекарствами необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарствами. Руки после обработки должны быть вымыты водой с мылом.

4. 2 Если препарат попал на кожу или слизистую, его необходимо смыть большим количеством воды. Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта.

4. 3 При возникновении аллергической реакции или случайном употреблении препарата немедленно обратитесь к медицинскому работнику ( инструкцию по применению См.).

Пустые емкости из-под лекарств нельзя использовать в бытовых целях, их необходимо утилизировать вместе с бытовыми отходами.

Нейромакс : инструкция по применению

Вспомогательные вещества: сухая смесь ‘OPA Doride II White’, содержащая тальк, поливиниловый спирт, коллоидный кремнезем, целлюлозу в безработном состоянии, тальк, фолвидон, стеарат кальция, кукурузный крахмал, диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Общие физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, светлая фотография.

Фармакологическая группа

Состав витамин 1 с витамином В. 6.

Фармакологические свойства.

Фармакологическое. Неврологическое Витамин В оказывает благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные процессы в нервной и двигательной сферах. Они должны:. применять устранять дефицит, витамины оказывают обезболивающее действие, улучшают кровообращение, нормализуют работу нервной системы и кроветворные процессы. Не все результаты могут быть загружены. Попробуйте еще раз, еще и еще …

Фармакокинетика. Витамин B 6 и его производные обычно легко всасываются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта путем пассивной диффузии и выводятся в течение 2 5:00.

Показания.

Неврологические нарушения, вызванные доказанным дефицитом витаминов B 1 и b 6.

Противопоказания.

Повышенная привязанность к компонентам продукта.

Применение витамина 1 противопоказано при аллергических реакциях.

Витамин 6 противопоказан при острых язвах желудка и кишечника (так как возможно повышение кислотности желудка).

Особые меры безопасности

Вопрос о применении Учитывая состояние пациента, врач является Нейромакс для лечения пациентов с тяжелой и острой компенсаторной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пиридоксин не совместим с препаратами, одновременно содержащими леводопу применении Леводопа усиливает периферическое деконгестивное действие и снижает противопаркинсоническое действие.

Бенфотиамин несовместим с окислительно-восстановительными связями: хлоридом ртути, йодистым водородом, карбонатом, ацетатом, танином, цитратом железа, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой, метабисульфитом. Покупатели ускоряют распад бенфотиамина, но тиамин теряет свое действие даже при повышении рН (выше 3).

Антацид снижает абсорбцию тиамина.

Петлевые диуретики (например, фуросемид), которые подавляют канальцевый ответ, могут увеличить выведение тиамина и снизить уровень тиамина при длительном лечении.

Особенности применения

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Суточная потребность в витамине B 6 во время беременности и грудного вскармливания составляет до 25 мг. Не принимать, так как препарат содержит 100 мг витамина 6. применять Во время беременности и грудного вскармливания.

Может влиять на время реакции при вождении автомобиля или работе.

Соблюдайте осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами, так как у некоторых людей могут возникать головокружение, головная боль и тахикардия.

Способ применения и дозы

Принимайте перорально, запивая необходимым количеством воды.

Рекомендуемая доза — одна таблетка в день. Для физических лиц дозировка увеличивается в три раза до одной таблетки в день.

Таблетку запивают жидкостью после ужина и принимают целиком. Не удалось загрузить все итоговые данные. Повторите попытку …

Продолжительность лечения определяется врачом в каждом конкретном случае. После максимального срока лечения (4 недели) принимается решение о корректировке и снижении дозировки препарата.

Эффективность и безопасность применения Эффективность у детей не установлена и не может быть назначена пациентам этой возрастной группы.

Передозировка.

В случае передозировки усиливаются симптомы побочных эффектов препарата.

Лечение: расстройство желудка, прием активированного угля. Обсуждение.

Высокие дозы витамина 1 оказывают лечебное действие.

Длительное применение Дозы витамина 6 выше 50 мг в день (6-12 месяцев) могут вызвать периферическую сенсорную нейропатию.

При длительном применении Нейропатия с атаксией и нарушением чувствительности, спазмы головного мозга с изменениями ЭЭГ и, в единичных случаях, малокровие кожи и себорейный дерматит были зарегистрированы при дозах 2 г витамина 1 в день.

Побочные реакции

Туристический канал: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, повышенная кислотность желудочного сока.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия.

Иммунная система: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок. ур Корь.

Кожа: кожная сыпь, зуд.

Очень редко — шок.

Длительное применение (6-12 месяцев) Дозы витамина 6 свыше 50 мг в день могут привести к периферической сенсорной нейропатии, раздражению нервов, головокружению и головной боли.

Эмопрокс

Дополнительные ингредиенты: бесфосфатный углевод гидрохлорид, калия дигидрофосфат, гипоперамеллоза, натрия бензоат, натрия сульфит агидриб, вода для инъекций.

Описание.

Прозрачный или светлый молочно-белый, бесцветный или коричневатый раствор.

Фармакотерапевтические группы.

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Другие препараты для лечения глазных заболеваний.

Фармакологические свойства.

Фармакокинетика.

При применении При использовании глазных капель Эмопрокс биологически активные концентрации действующего вещества не попадают в системный кровоток. Терапевтические концентрации в тканях глаза достигаются после однократного введения. Метилэтилпиридинол не накапливается в органах и тканях. После первых 2 часов применения концентрация метилэтилпиридинола в крови быстро снижается и выводится через 24 часа. Концентрация метилпиридинола выше в глазных тканях, чем в крови.

Фармакодинамика.

Является сосудоукрепляющим средством, уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет стенки сосудов. Является антиоксидантом, антигипоксическим и антикоагулянтом. Все результаты недоступны для скачивания. Пожалуйста, повторите …

Эффективные свободные радикалы оказывают стабилизирующее действие на мембраны и предотвращают перекисное окисление липидов клеточных мембран. Повышает стабильность тканей в отсутствие воздуха. Оказывает соответствующее воздействие на систему свертывания крови. Ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает индекс коагуляции и удлиняет время свертывания крови. Усиливает процессы фибринолиза.

Обладает ретиналезащитными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани от вредного воздействия света самой высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний и улучшает микроциркуляцию. Инициирует процесс восстановления роговицы (в той степени, в какой это происходит после операции или травмы).

Показания к применению

— Заживление и профилактика инфекций и ожогов роговицы.

— Заживление кровоизлияний в передней камере глаза.

— Заживление и профилактика склеральных кровоизлияний у пожилых людей.

— Тромбоз центральной сетчатки и ее ветвей.

— Исцеление осложнений близорукости.

Способ применения и дозы

Только для местного применения .

Лекарство вводится в конъюнктивальный мешок два-три раза в день по одной-две капли. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания (обычно 3-30 дней) и рекомендуется врачом. При необходимости она может быть продлена до 6 месяцев, при хорошей переносимости направления лечения. Лечение можно повторять два-три раза в год.

Во избежание микробного загрязнения содержимого флакона не следует прикасаться концом капельницы к какой-либо поверхности.

Побочные действия.

Жжение Ощущение жжения, зуд, временная гиперемия конъюнктивы и случайные аллергические реакции.

Противопоказания.

— Повышенная чувствительность к метилэтилпиридинолу или другим компонентам препарата.

— Беременность и грудное вскармливание;

— Дети и подростки до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие.

Побочные эффекты. при применении Побочные эффекты метилпиридинола при лечении другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания.

Если требуется одновременное применение других пероральных лекарственных средств, эмопрокс следует применять последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не менее 10-15 минут).

Специфическое влияние препарата на навыки вождения или способность управлять потенциально опасными машинами.

Последующие пациенты. применения Пациентам, у которых после приема данного препарата ранее снизилось зрение, следует избегать его применения в небезопасных профессиях, которые могут потребовать повышенной заинтересованности и скорости психомоторных реакций.

Передозировка.

Случаев передозировки не зарегистрировано. Загружены не все итоговые данные. Пожалуйста, повторите …

Упаковка и содержимое.

Препарат объемом 5 мл поставляется в пластиковом флаконе с крышкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с предохранительным кольцом.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению Препарат упакован в муниципальную и российскую картонную упаковку.

Условия хранения.

Не хранить при температуре выше 25°C.

Период применения Не хранить более 4 месяцев после вскрытия.

Хранить в недоступном для детей месте!

Устойчивость.

Не применять После истечения срока годности.

Условия поставки в аптеку.

Производитель.

‘Уорлд Медисин Илак Сан. А. ş.’, Стамбул, Турция.

Владелец регистрационного удостоверения.

‘World Medicine Ltd., Тбилиси, Грузия’.

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации в Республике Казахстан, ответственной за прием жалоб (предложений) по качеству от покупателей и надзор за безопасностью лекарственных средств после регистрации

Troka-S Pharma Ltd, c/o.

РК, проспект Суюн-Бей, 222б, г. Алматы, Торксибский район.

Мобильный +7 701 786 33 98 (доступен 24 часа).

Электронная почта: pvpharma@worldmedicine. kz.

Прикрепленные файлы

Нейрокс Таблетки 125 мг 30 шт ➤ инструкция по применению

Состав: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, повидон К90, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Состав пленочного покрытия: Opadray II broken white 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, токс, титана диоксид).

Фармакологические эффекты.

Этилметилгидроксипиридинекс ядро считается свободнорадикальным, мембранопротекторным тормозом с антитоксическим, стрессопротекторным, психотропным, противосудорожным и дестабилизирующим действием.

Этилметилгидроксипиридинекс ядро повышает устойчивость организма к действию всевозможных токсических факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нервная система)).

Механизм действия решетки этилметилгидроксипиридина обоснован его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранозащитным эффектами. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, увеличивает соотношение липидов и белков, снижает вязкость мембран и повышает их текучесть. Не все итоги загружены. Пожалуйста, повторите …

Этилметил гидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), сборку рецепторов (бензодиазепин, γ-аминомасляная кислота, ацетилхолин) и способность связывать лиганд Усиливает и способствует поддержанию структуры. Функциональная организация биологических мембран, транспорт нейротрансмиттеров и улучшение синаптической передачи.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает уровень дофамина в мозге. Вызывает увеличение аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активацию функции митохондриального синтеза энергии, компенсаторную активацию аэробного гликолиза в гипоксических условиях со стабилизацией клеточных мембран и снижением окислительных процессов в цепи Кребса. Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, улучшает микроциркуляцию и реологию крови, снижает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембранную структуру клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) во время гемолиза. Липидоснижающее действие, уменьшает связывание холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Антистрессовые эффекты — нормализация постстрессового поведения, соматических нарушений питания, восстановление цикла сон-бодрствование, ухудшение процессов обучения и памяти, уменьшение дистрофии и морфологических изменений в различных структурах мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает встроенным антитоксическим действием при абстинентных синдромах. Он устраняет неврологические и нейротоксические симптомы острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения и вегетативной функции и даже может снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным воздействием этанола и его отменой.

Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината можно усилить действие транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, гипнотиков и противосудорожных препаратов, снизив дозировку и побочные эффекты.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает активное положение ишемизированного миокарда. При дефектах коронарных артерий он увеличивает коллатеральный кровоток к ишемизированному миокарду и способствует поддержанию связи клеток миокарда и их активного потенциала. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика.

Распределение абсорбции Не все итоги могут быть прочитаны. Повторные попытки…

Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax 3,5-4,0 мкг/мл при приеме препарата в дозах 400-500 мг. легко распределяется по органам и тканям. Среднее время пребывания препарата в организме при пероральном приеме составляет 4,9-5,2 секунды.

Метаболизм и выведение.

Метаболизируется в печени путем глюкуронидации; идентифицировано пять метаболитов: 3-оксипиридин фосфат образуется в печени и расщепляется щелочной фосфатазой до фосфата и 3-оксипиридина; второй метаболит фармакологически активен, появляется в больших количествах и присутствует в моче в течение 1 — 2 дней после приема. Третий выводится в больших количествах с мочой; четвертый и пятый — глюкурониды.

T1/2 при пероральном приеме составляет 2,0-2,6 сек. Он легко выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и небольшого количества в неизмененном виде. Выделение усиливается в первые 4 часа после приема препарата. Выведение с мочой неизмененных форм и метаболитов у разных людей различно.

Показания.

Последствия острых цереброваскулярных событий, в том числе, но не ограничиваясь, после транзиторных ишемических атак в субкомпенсаторной фазе в качестве профилактического лечения.

Последствия легкой черепно-мозговой травмы или черепно-мозговой травмы.

Энцефалопатия различного происхождения (недостаточность кровообращения, метаболические нарушения, посттравматическая, смешанная).

Синдромы вегетативной дисрегуляции.

Умеренные когнитивные нарушения в результате атеросклероза.

Тревожные расстройства при неврологических и неврозоподобных заболеваниях.

Ишемическая болезнь сердца в рамках комплексного лечения.

Лечение абстинентных синдромов при невротических и трофических сосудистых расстройствах и алкоголизме с преобладанием постабстинентных расстройств.

Состояния после острой интоксикации антипсихотическими препаратами.

Инкапаситация, а также развитие физических заболеваний под влиянием экстремальных моментов или стресса.

Воздействие экстремальных (стрессовых) условий.

Противопоказания.

Острая печеночная и/или почечная недостаточность.

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Повышенная индивидуальная привязанность к продукту.

Применение в период беременности и лактации.

В связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарат противопоказан при беременности и в период лактации его применения в данные периоды.

Способ применения и дозы

Доза 125-250 мг перорально три раза в день. Не удалось считать все итоги. Повторите повторную попытку…

Начальные дозы 125-250 мг (1-2 таблетки) принимаются один или два раза в день с постепенным увеличением терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 800 мг.

Продолжительность лечения 2-6 недель. Проявление алкогольного ухудшения 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, при этом дозу снижают в направлении 2-3 дня.

Период лечения больных СРК должен составлять не менее 1 … Следует принимать 5-2 месяца. Повторные курсы (по рекомендации врача) лучше всего проводить в весенний и осенний периоды.

Побочные действия.

Возможные индивидуальные побочные эффекты: реакции несварения, аллергические реакции.

Передозировка.

Передозировка может вызвать сонливость.

Из-за низкой токсичности передозировка практически невозможна. Восстановление обычно не требуется. Симптомы исчезают автономно в течение дня и ночью. Для устранения проявившихся симптомов проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими препаратами.

Из-за низкой токсичности передозировка практически невозможна. Восстановление обычно не требуется. Симптомы исчезают автономно в течение дня и ночью. Для устранения проявившихся симптомов проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Особые указания.

Во время фазы выздоровления следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально небезопасных видах работ. Это требует повышения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Условия хранения.

Лекарственные средства следует хранить в темных, труднодоступных местах при температуре до 25°C.

Эмоксипин

Эмоксипин является синтетическим антиоксидантом. для применения В офтальмологической практике. Препарат фиксирует кровеносные сосуды в органах лица, стимулирует рассасывание мелких кровоизлияний в слизистых оболочках и сетчатке и может защищать сетчатку от чрезмерного света. Он улучшает кровообращение в тканях и делает их более устойчивыми к воздействию свободных радикалов.

Состав и форма выпуска

• Активное вещество — метилэтилпиридинол — 1 мг.

Упаковка. Пластиковый флакон емкостью 5 мл.

Фармакологическое действие

Что представляет собой лекарство? Эмоксипин — синтетический антиоксидант с вазопротекторным и антигипоксическим действием. Препарат уменьшает проницаемость сосудистой стенки и восстанавливает функцию внутриглазного водяного кровообращения. Эмоксипин» рассасывает мелкие кровоизлияния в глазу, расширяет сердечно-сосудистые сосуды и повышает устойчивость мозга к ишемии и гипоксии.

Показания к применению

• Кровоизлияния в глаза различного происхождения.
• Тромбоз центральной вены сетчатки, диабетическая ретинопатия; все итоги не могут быть загружены. Пожалуйста, повторите …
• Ожоги роговицы (для заживления и профилактики) ;
• Сложная близорукость и глаукома ;
• Нарушения мозгового кровообращения.

Эмоксипин также рекомендуется пользователям контактных линз для улучшения притока крови к глазу.

Способ применения и дозы

Перед введением прочитайте. инструкцию по применению . Назначается до трех раз в день, длится 3-30 дней и ориентируется на тяжесть заболевания.

Противопоказания.

• Индивидуальная гиперчувствительность.
• Беременность.

Побочные действия.

• Раздражение глаз: отек, жжение, зуд, гиперемия конъюнктивы.
• Повышение артериального давления (очень редко).

Передозировка.

Маловероятно местно. применении .

Лекарственное взаимодействие.

Особые указания.

Перед применением Решение — уйти, снять контактные линзы, нанести «эмоксипин» и вернуться через час. Если предполагается одновременное применение нескольких офтальмологических препаратов, обязательно создать 20-минутный интервал между их вспышками.

Открытые флаконы должны храниться в морозильной камере. Срок годности невскрытых флаконов — два года.

Цена препарата Эмоксипин

Цена препарата «Эмоксипин» в столичных аптеках составляет от 140 рублей.

Аналоги Эмоксипина

Чтобы посмотреть аналог лекарства, например, ‘Тауфон’, нажмите на интересующий вас препарат, чтобы перейти на страницу.

‘Тауфон’.

В «Столичной Глазной Клинике» вы можете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании и, исходя из его критериев, получить персональную консультацию ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает 9-21 час в сутки, семь дней в неделю, и вы можете задать все интересующие вас вопросы всем специалистам, воспользовавшись соответствующими формами на сайте, позвонив по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн. Отзывы о препаратах вы можете посмотреть внизу страницы.

Запишитесь на прием к офтальмологу.

Заполните форму и получите скидку 15% на диагностику!